错失做大良机 承德露露掉队
老牌饮料品脾承德露露,已被后来者远远甩在身后。但是相比六个核桃,露露的价格偏高,而且六个核桃的广告特别多,很多人都转而选择六个核桃等品牌。

执业药师再次注册审批和监督系统上线
10月24日,自治区食药监局“执业药师再次注册智能化审批和监督系统”启动。以前办理同样的业务,要提交8项纸质材料,至少需要5个工作日;现在网上智能化审批,材料简化到两项的电子版材料,而且即报即批即出结果,几分钟就可完成。
淘宝天猫销售食品上黑榜 食品添加剂超标2.2倍
今日记者从国家食品药品监督管理总局了解到,近期,国家食品药品监督管理总局组织抽检386批次食品,淘宝和天猫商城销售的2批次食品不合格。据了解,本次共抽检罐头、水产制品、粮食加工品、饼干和酒类等5类食品386批次样品。
食药监总局:泰科沃德公司涉嫌提交虚假FDA认证
记者从国家食品药品监督管理总局网站获悉,美国泰科沃德股份有限公司(Techworld Corporation,Inc.)涉嫌提交了虚假的美国FDA认证文件,食药监总局拟撤销其医疗器械注册证,且两年内不受理产品注册申请,并罚款8529521.50元人民币。
9家乳企前三季度 实现净利56.58亿元
9家公司中有6家公司业绩正增长,贝因美虽然净利润同比增长11.2%,但依然没有走出亏损困境。值得注意的是,作为净利润增幅最大的科迪乳业,公司前三季度实现营业收入9.09亿元,同比增长52.69%;实现净利润为1.03亿元,同比增长49.8204%。
东阿阿胶三季度净利下滑13%
10月30日晚间,东阿阿胶发布三季度财报显示,公司三季度实现营业收入13.5亿元,同比增长18.03%;实现净利润3.5亿元,同比下滑13.06%。公开资料显示,东阿阿胶今年上半年业绩表现欠佳。
基因疗法有望破解视觉障碍“世纪难题”
10月30日,中国科学院神经科学研究所、陆军军医大学第一附属医院与爱尔眼科研究所在2017年视觉障碍疾病模型研究研讨会上共同宣布,成立“视觉障碍与康复研究联合实验室”,重点围绕视网膜变性性疾病领域的发病机理与动物模型开展前瞻性研究,为目前尚未寻找到发病机理、也无法医治的变性性视网膜疾病这一“世纪难题”寻找更加科学、有效的基因治疗方案,为广大变性性视网膜疾病患者留住光明。
中国医疗器械产业发展空间大
我国医疗器械产业发展空间大新华社昆明10月31日电我国医疗器械产业近年发展迅速。国内外专家学者聚首正在昆明召开的中国—南亚、东南亚医疗合作论坛暨昆明大健康国际高峰论坛,就医疗器械相关问题展开研讨。
全球眼科盛会—2017国际视网膜高峰论坛即将开幕
为推动全球致盲性眼病的诊疗技术及学术研究发展,由中南大学爱尔眼科学院、爱尔眼科医院集团共同主办的国际眼科学最高盛会之一“2017国际视网膜高峰论坛”将于10月27-29日在东莞举行。

明一、雀巢等4企业婴幼儿乳粉配方注册获批
10月17日,国家食品药品监督管理总局发布新一期婴幼儿配方乳粉产品配方注册目录信息,批准4家企业共16个婴幼儿乳粉产品配方注册。

619家医疗机构获药物临床试验机构资格 可开展人体生物等效性试验
记者从国家食品药品监督管理总局获悉,为落实《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》,更好地服务以临床价值为导向的药物创新,有效落实申请人主体责任。近日,国家食药监总局、国家卫计委联合发布《关于药物临床试验机构开展人体生物等效性试验的公告》(以下简称《公告》),其中619家经过药品监督管理部门会同卫生行政部门认定具有药物临床试验机构资格的医疗机构,可以开展人体生物等效性试验。

让罕见病患者不再“望药兴叹”
中办、国办近日出台《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》,提出了36条具体改革措施。其中,在最受公众关注的加快药品审评上市方面,《意见》提出,对境外已批准上市的罕见病治疗药品医疗器械,可附带条件批准上市,企业应制定风险管控计划,按要求开展研究。
未标“GB18186”代码的酱油会致癌?国家卫计委回应
国家标准的粮食酿造酱油有国家标准代码,酿造酱油代码为GB18186。而货架上部分未标注“GB18186”代码的酱油大致可以分为三类,来自日本、中国台湾等地的进口酱油,还有一些酱油标注了“SB10336”代码或者是企业生产标准代码。
更多国外新药未来有望同步在我国上市
个别进口药在华上市比一些国家晚的情况,在未来或将得到较为明显的改善。为鼓励新药上市,满足临床需求,国家食品药品监督管理总局(CFDA)近日发布《关于调整进口药品注册管理有关事项的决定》(下称《决定》)。

医药代表要卖药?中办国办发文:禁止!
近日,中共中央办公厅、国务院办公厅印发的《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》指出,禁止医药代表承担药品销售任务,禁止向医药代表或相关企业人员提供医生个人开具的药品处方数量。意见明确,药品上市许可持有人须将医药代表名单在食品药品监管部门指定的网站备案,向社会公开。
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